HomeKlinische Gen-AnalysenBaby U100+StudienTechnologievorsprungOn-DemandDas Unternehmen
Klinische Gen-Analysen
 - Sever myoclonic epilepsy of infancy (SMEI)
Analyse Details:
Sever myoclonic epilepsy of infancy (SMEI)
Testet das SCN1A Gen
 
Preis:
€ 1650
Sever myoclonic epilepsy of infancy (SMEI) In die Einkaufsliste
 
Sever myoclonic epilepsy of infancy (SMEI)
Test-Details
SCN1A
607208
5 Weeks
Mutation scanning (DGGE); sequencing; deletions (MLPA*)
No
MGZM218
Bei dieser Genanalyse handelt es sich um eine molekulargenetische Untersuchung des SCN1A Gens.
 
Suchwörter:
 
   1. Gentest SCN1A
   2. Genanalyse SCN1A
   3. Molekulargenetiche Diagnostik SCN1A
   4. Sequenzieren von SCN1A
   5. Mutationsnachweis von SCN1A
 
Allgemeine Informationen zum Krankheitsbild wie auf Wikipedia beschrieben:
 
Quelle: Wikipedia