Einleitung zur Studie
Die Novogenia GmbH führt mit der Unterstützung von Histaminintoleranz.ch eine Studie zum Zusammenhang zwischen der Histaminintoleranz und genetischen Variationen und/oder Defekten im HNMT Gen durch. Personen die an Histaminintoleranz und/oder entsprechenden Symptomen leiden haben die Möglichkeit an dieser Studie teil zu nehmen und Ihr HNMT-Gen von der Novogenia vollständig analysieren zu lassen.

Da es zu diesem Zusammenhang noch nicht ausreichende wissenschaftliche Studien gibt handelt es sich hierbei um keinen medizinischen Test, sondern um eine wissenschaftliche Studie. Die Ergebnisse (Status des HNMT-Gens, Identifizierung von Mutationen und / oder gentischen Variationen die die Funktion von HNMT beeinträchtigen können) werden den Probanden auf Wunsch mitgeteilt, sind jedoch aus einem wissenschaftlichen und nicht aus einem medizinischen Standpunkt zu sehen.

Teilnahme
Die Teilnahme an der Studie ist für eine Materialkostenbeteiligung von €190 (zzgl. 20% Ust.) möglich. Eine Schutzgebühr von €15 entsteht bei Bestellung des Sets und wird bei Analyseauftrag zu 100% rückerstattet. 

Da es sich um keine medizinische Analyse handelt kann die Probe ohne Arzt und von Zuhause aus per Speichelprobe gesammelt und per Post an uns gesandt werden.

Wenn Sie an der Studie teilnehmen wollen, verwenden Sie bitte das Kontaktformular um ein Probenset zu bestellen.

Ablauf
Nachdem Sie das Set bestellt haben wird Ihnen ein Probenset und das Antragsformular zugeschickt. Öffnen Sie einfach das Set, lesen und unterschreiben Sie die Einwilligungserklärung, füllen Sie den Fragebogen aus und befolgen Sie die Anweisungen um die Speichelprobe zu sammeln. Senden Sie die Probe anschließend in dem Rückkuvert an unser Labor.

Ihre Probe wird in unserem humangenetischen Labor anonymisiert und unter medizinischen Datenschutz-Maßnahmen analysiert. Etwa 4 Wochen nach Probeneingang ist die Analyse abgeschlossen und Ihr wissenschaftliches Ergebnis ist bereit. Darin erhalten Sie Informationen zum Status Ihres HNMT-Gens sowie ob bekannte genetische Variationen darin vor kommen, die in der wissenschaftlichen Literatur schon in Zusammenhang mit der Histaminintoleranz erwähnt wurden. Diese Informationen geben Ihnen einen groben Einblick in die Funktion Ihres HNMT-Gens und ermöglicht Ihnen zukünftige Erkenntnisse in der Genetik mit Ihrem Ergebnis zu interpretieren.        

Die Dauer der Studie wird je nach Teilnahmezahlen mehrere Jahre dauern. Sie werden jedoch im Anschluss auf Wunsch über das Ergebnis der Studie informiert.   
   
Funktion der HNMT im menschlichen Körper
Die Histamin-N-Methyltransferase (HNMT) ist ein Enzym mit der Fähigkeit, Histamin im Innern der Körperzellen abbauen zu können. Histamin ist ein körpereigener Botenstoff, der einerseits vom Körper selbst kontrolliert gebildet, gespeichert und bei bestimmten Reizen freigesetzt wird, der andererseits aber auch unerwünschter weise mit der Nahrung über den Verdauungstrakt in den Körper gelangen kann. Histamin steuert sehr viele Vorgänge im Körper. Zu viel Histamin führt zu Fehlregulationen. Deshalb ist es wichtig, dass Histamin rasch wieder abgebaut werden kann. Im Innern der Zellen erfolgt dieser Abbau vorwiegend über die HNMT, außerhalb der Zellen, z.B. im Darm, ist hierfür ein anderes Enzym zuständig: die Diaminoxidase (DAO).

Genvarianten (Polymorphismen, "Gendefekte")
Vom HNMT-Gen existieren im Erbgut der Bevölkerung verschiedene Varianten, von denen einzelne bekanntermaßen das Histamin weniger schnell abbauen können, während andere Varianten keine Auswirkungen auf die Abbaugeschwindigkeit haben oder noch nicht erforscht sind. Personen, die von einem oder von beiden Elternteilen eine funktionsverminderte Genvariante geerbt haben, oder eine (sehr selten auftretende) Neumutation entwickeln, können Histamin weniger schnell abbauen als die meisten anderen Menschen. Sie haben ständig einen gegenüber "Gesunden" leicht erhöhten Histaminspiegel und bestimmte äußere Einflüsse und Verhaltensweisen können diesen Histaminspiegel noch weiter ansteigen lassen.

Mögliche gesundheitliche Folgen
Erste Indizien deuten darauf hin, dass bestimmte Varianten des HNMT-Gens in Kombination mit bestimmten Umwelteinflüssen (Ernährung, Stress etc.) eine histaminvermittelte Symptomatik begünstigen könnten. Eine Vielzahl von Symptomen, die für eine Histaminvergiftung typisch sind, könnten vermehrt auftreten, wobei aber keines dieser Symptome zwingend bei jedem Träger einer funktionsverminderten Genvariante auftreten muss. Hypothetisch wird vorhergesagt, dass eine ähnliche Symptomatik auftritt wie bei der klassischen Histamin-Intoleranz, die durch einen Mangel an DAO-Aktivität verursacht wird, jedoch mit einem gleichmäßigeren, eher chronischen Symptomverlauf.

Grund der Analyse
Das Ziel der Genanalyse ist die Analyse des HNMT Gens nach Polymorphismen, die möglicherweise einen Einfluss auf das Risiko einer Histaminintoleranz haben. Erste Studien haben einen Zusammenhang dieses Gens mit der Intoleranz gezeigt und der Sinn dieser Studie ist, dies weiter zu untersuchen und Ihnen als PatientIn Informationen über Ihren Gen-Zustand zu übermitteln. Sollte sich bestätigen, dass es für die genaue Abstimmung der Therapie im Einzelfall wichtig ist, die Ursache der Störung im Histaminstoffwechsel zu lokalisieren, so bietet sich hierfür die Untersuchung des HNMT-Gens als eine von mehreren sich ergänzenden Diagnosemöglichkeiten an.

Die nächsten Schritte
Nach Einsendung Ihrer unterschriebenen Einverständniserklärung und Speichelprobe wird Ihr Erbgut aus Ihren Mundschleimhautzellen extrahiert und anschließend aufgereinigt. Die Identität Ihrer Speichelprobe wird verschlüsselt und Ihre DNA wird mit einem Zahlencode versehen. Dadurch wird die Sicherheit Ihrer Daten bestmöglich gewährleistet. Die entsprechenden Gene werden anschließend auf Defekte, die Ihr Krankheitsrisiko vermutlich erhöhen, untersucht. Unsere Experten werden die Analyseergebnisse anschließend auswerten und Ihren Befund zusammenstellen.

Risiken und Neuwert
Es ist in seltenen Fällen möglich, dass aus technischen Gründen Gendefekte nicht richtig erkannt werden, oder dass bei Ihnen Defekte in anderen Bereichen oder in noch nicht identifizierten Genen vorkommen, welche einen Einfluss auf Ihre Gesundheit haben könnten. Diese Genanalyse zählt nach heutigem Stand der Wissenschaft dennoch zu den aussagekräftigsten und genauesten Genanalysen, die zur Zeit zur Verfügung stehen.