✨ 2026 年推出 — Novogenia Longevity：针对衰老六大进程的六款活性成分配方。
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2026 年推出 Novogenia Longevity

衰老的 6 大进程 —
以及 6 个靶向应对之策。

衰老并非单一事件，而是在您约 37 万亿个细胞中并行运行的一系列进程。现代研究已将它们逐一解码。Novogenia Longevity 系列针对其中最重要的六大进程——每款都配有各自精心设计的活性成分配方。

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Novogenia Longevity — 系列六款产品一字排开

我们究竟为什么会衰老？

坦诚的答案令人不太舒服：我们的基因从来就没有被设定为让我们永远活着。它们的优化目标是让我们健康地活到繁衍后代——在那之后，规则就变了。

这就解释了为什么我们在约 30 岁之前几乎处于完美健康状态——以及为什么此后年复一年地开始缓慢衰退。在过去二十年间，研究已精确解码了这些进程。以下是其中最重要的六项——以及对应应对每一项的产品。

在 Novogenia 实验室研发 · 萨尔茨堡

6 大进程一览。

每个进程都从某个特定年龄开始——每个进程都有其对应的 Novogenia 产品。点击某个进程查看详情。

循序渐进，逐一补充

按年龄推荐。

这些模块从每个衰老进程可测量地开始之处切入——从 25 岁的 Antiox Booster 到 50 岁每月一次的 Senolysis。

Novogenia Longevity 六款产品及其从 25 岁到 50 岁的年龄推荐

Longevity 系列的六个模块及其各自的年龄推荐。

科学文献综述 · Novogenia 实验室

其背后的科学。

针对六款配方中的每一款，我们位于萨尔茨堡的实验室都撰写了各自的科学文献综述——合计引用了来自 PubMed 的 107 项参考研究。点击某款配方查看摘要与来源。

对话 · Longevity 系列

向 Dr. Wallerstorfer 提出的八个问题。

生物技术学家、分子生物学家、Novogenia 董事总经理——以他自己的话，谈六款 Longevity 配方的研发。

1为什么用六款配方来实现健康长寿——单独一颗长寿药丸不是更简单吗？

因为衰老并非单一进程。任何声称如此的人，二十年来都没有读过相关文献。现代研究已明确识别出至少六种并行运行的不同细胞进程：氧化应激、NAD+ 流失、inflammaging（炎性衰老）、去乙酰化酶（sirtuins）功能障碍、自噬丧失和细胞衰老。这些进程中的每一项都需要不同的活性成分、不同的剂量，有时还需要不同的服用时间。

我们有两个选择：打造一款营销爆款，用一颗色彩缤纷、无视科学的复合维生素药丸。或者诚实地研发六款靶向配方，应对身体中真正发生的事情。我们选择了后者——即便这在销售环节需要更多的解释。

2哪个衰老进程最重要？

以这种方式提问无法给出干净利落的答案——而这本身就是一个重要的观点。这六个进程相互关联：氧化应激驱动 inflammaging（炎性衰老），后者又损害线粒体，从而加重自噬负担，进而导致更多衰老细胞。它们彼此强化。

但如果一定要排出优先次序，我会把氧化应激放在首位——它是那个纵火者，为其他五个进程添柴加薪。不过，整体大于各部分之和。

3为什么这些产品只推荐从某个年龄开始使用？

因为这些进程各自在人生的不同阶段才变得具有临床意义。针对一个尚不存在的问题去服用活性成分，无论从生理学还是经济学角度都没有意义。按出现顺序：

  • 25 岁前后——氧化应激是首个可测量的变化；从 25 岁起服用 Antiox Booster 是合理的。
  • 30 岁起——NAD+ 浓度明显下降；inflammaging（炎性衰老）开始在临床上变得可检测。
  • 35 岁起——去乙酰化酶（sirtuin）活性可测量地下降。
  • 40 岁起——自噬减缓，线粒体质量控制下降。
  • 50 岁起——衰老细胞正是这一年龄段的研究课题。

过早使用 senolysis 会打不中目标；过晚使用 Antiox Booster 则会不必要地推迟起始时间。

4原料是如何挑选的？

三条标准，按此顺序：

  • 作用机制必须已发表。对于每一种活性成分，我们都在 PubMed 上将其作用机制追溯到原始研究。如果证据仅存在于二手综述中，或只在网红层面流传，该成分即被排除。这一条淘汰了好几种流行的炒作物质。
  • 活性成分组合而非单一超大剂量。组合互补的作用机制，在机理上比单一成分的最大剂量更有效。我们评估了 50 多种物质，将其精简为 14 种能协同作用的成分。
  • 药事状态必须合规。某些流行的长寿物质在欧洲不被允许作为膳食补充剂。凡属此类，我们都选择了机理上等效的替代方案——例如针对 NAD+，采用 NADH 加 PQQ。
5您自己还额外服用什么？

基于我的基因和血液指标的个性化营养素。这能确保正确的基础供给——恰好是我个人身体所需分量的维生素、矿物质和微量元素，而不是一个笼统的复合维生素假设。

它与 Longevity 系列并无重叠：基础供给满足我每日的微量营养素需求，Longevity 系列则应对六大衰老进程。两者可并行服用，相辅相成。

刻意不包含在内的，是来自美国长寿圈的几种物质（NMN、雷帕霉素、二甲双胍）——要么因为它们在欧洲作为膳食补充剂的状态尚不明确，要么因为它们需要医生处方。证据薄弱的炒作物质，如尿石素 A 或高剂量小檗碱，同样不在其中——对于这些，我们在等待更有力的研究。

6该系列与知名长寿专家的建议相比如何？

冷静地与四位最常被引用的声音进行比较：

  • David Sinclair——聚焦于 NAD+ 和去乙酰化酶（sirtuins）（NMN、白藜芦醇、二甲双胍）。我们采取机理相关的路径，用 NADH 加 PQQ，并辅以去乙酰化酶激活和 senolysis 作为各自独立的模块。
  • Peter Attia——聚焦于雷帕霉素和训练方案。他的主要观点不是补充剂，而是最大摄氧量（VO2max）和力量训练——在这一点上我并不反对。
  • Frank Madeo（格拉茨）——将亚精胺带入主流。我们在 Autophagy Activator 中以标准化的小麦胚芽形式使用它。
  • James Kirkland（梅奥诊所）——用漆黄素进行 senolysis 的科学奠基者。我们的 senolysis 配方直接基于他的脉冲方案。

我们的系列涵盖六个进程，而非一两个——在方法上比任何单一专家的组合都更为广泛。重要的是：没有一位严肃的研究者会说"只服用我的组合，别的都不要"。这关乎作用机制，而非品牌。

7为什么 senolysis 采用脉冲式服用而非每日服用？

衰老细胞的行为方式不同于大多数其他形式的衰老损伤。它们缓慢累积——历时数周至数月。一旦用 senolytic 清除它们，负荷会在很长一段时间内保持在低水平，之后新的细胞才会重新累积。

每日服用与研究中确立的脉冲理念相悖，并会在毫无必要的情况下影响正常的细胞信号通路。senolytics 并非"越多越好"。

脉冲方案——连续两天较高剂量，随后休息 28 天——源自梅奥诊所最初的 senolysis 研究。这种"打了就跑（hit-and-run）"的原则，正是整个 senolytic 类别的定义所在。

8这六款产品究竟应该如何服用？

简单版本：五款每日模块全部在固定时间服用——最好随主餐及一些脂肪一起，通常是早餐或午餐。在日常生活中实用而务实。

优化版本：按一天中的时段错开服用，因为个别活性成分在生物学上更契合特定时段。

  • 清晨——随含脂餐食：Antiox Booster（萝卜硫素，耐胃酸）、NAD+ Booster（NADH + PQQ）、Sirtuin Activator（白藜芦醇与虾青素为脂溶性）。
  • 正午——随富含碳水的餐食：Anti-Inflammaging（姜黄素与乳香，胡椒碱可提高吸收）。
  • 傍晚：Autophagy Activator（顺应自然的昼夜节律）。
  • 单独且始终脉冲式：Senolysis PULSE——每月连续两天。绝不每日服用。

对大多数人而言，简单版本已足够。但对于 senolysis，脉冲方案不容妥协——每日服用会抵消其作用机制。

结语。Novogenia Longevity 系列是一次刻意的尝试，旨在系统地、不加营销夸张地描绘衰老生物学中可干预的范畴——并对每一项活性成分决策提供清晰的科学可追溯性。它并不能替代正确的生活方式或个人的基础供给；相反，作为一种补充性的微量营养素供给，它融入营养、运动和睡眠的综合方案之中。
Novogenia Longevity 系列
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完整的 Longevity 系列——即将为您的品牌所用。

六款精心设计的配方，在我们位于萨尔茨堡的自有欧盟实验室研发与生产。自 2026 年起以 Novogenia 系列形式供货，并可应要求作为贴牌产品以您自己的品牌推出。抢先锁定您的早期使用权。

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膳食补充剂：Novogenia Longevity 产品是膳食补充剂，不能替代均衡、多样的饮食和健康的生活方式。请勿超过推荐的每日摄入量。请置于幼儿无法触及之处。2026 年推出——配方、分量和供货情况在上市前仍可能发生变化。

科学与建议：所述的衰老进程是现代生物学研究的课题。此处所呈现的内容旨在告知有关活性成分及其经研究的作用机制，应被理解为基于这些研究的合乎逻辑的推论——而非治愈承诺，也不构成关于疾病预防、治疗或治愈的陈述。它并不能替代医疗建议、诊断或治疗。