Du brauchst genetische Analysen für ein Forschungsprojekt, eine Studie oder eine Kooperation, willst aber kein eigenes Hochdurchsatz-Labor aufbauen? Novogenia ist deine Labordienstleistung für die Forschung: SNP-Genotypisierung, Sequenzierung und Probenverarbeitung im eigenen, zertifizierten EU-Genlabor — reproduzierbar und skalierbar.
Zielgerichtete Genotypisierung definierter Marker für deine Studie — präzise, reproduzierbar und im Hochdurchsatz für große Kohorten.
Sequenzierung ausgewählter Bereiche als Grundlage für deine Forschungsfragen — sauber aufbereitet und dokumentiert.
Aufbereitung, Extraktion und Qualitätskontrolle des Probenmaterials als verlässliche Basis jeder weiteren Analyse.
Eindeutige Registrierung, Lagerung und Verfolgung der Studienproben — lückenlose Nachvollziehbarkeit über das gesamte Projekt.
Ergebnisse als strukturierte Rohdaten in dem Format, das deine statistische Auswertung oder Pipeline benötigt.
Von der Pilotkohorte bis zur großen Studienpopulation — wir skalieren die Verarbeitung mit deinem Studiendesign mit.
Deine Studienproben werden in unserem eigenen EU-Genlabor verarbeitet — nicht anonym weitergereicht, sondern unter klarer Verantwortung analysiert.
Über 30 selbst entwickelte Gentests und mehr als 15 Jahre Laborpraxis stehen hinter jeder Genotypisierung und Sequenzierung.
Automatisierte Abläufe erlauben die Verarbeitung großer Probenzahlen bei konstanter Qualität — wichtig für aussagekräftige Studien.
Standardisierte Prozesse und Qualitätskontrolle sorgen für reproduzierbare Ergebnisse, auf denen sich belastbare Forschung aufbauen lässt.
Eindeutige Zuordnung und Nachverfolgung jeder Probe gewährleisten die Datenintegrität über das gesamte Forschungsprojekt.
Ob einmalige Auftragsanalyse, projektbegleitende Labordienstleistung oder methodische Zusammenarbeit — wir passen uns deinem Studiendesign an.
Forschungsprojekte stehen oft vor demselben Engpass: Die Fragestellung ist klar, aber die Labor-Kapazität für eine größere Kohorte fehlt. Novogenia stellt sie bereit — mit SNP-Genotypisierung, Sequenzierung und Hochdurchsatz-Verarbeitung im eigenen EU-Genlabor. Du lieferst Studiendesign und Proben, wir liefern reproduzierbare Rohdaten im Format, das deine Auswertung braucht. So bleibt deine Energie bei der Forschung, nicht beim Laborbetrieb.
Studie besprechen →Nicht jede Forschungseinrichtung verfügt über ein eigenes Hochdurchsatz-Genlabor — und der Aufbau lohnt sich für viele Projekte nicht. Geräte, Wartung und qualifiziertes Personal binden Mittel, die in vielen Studien sinnvoller in die eigentliche Forschung fließen.
Eine externe Labordienstleistung ist dann der effizientere Weg: Du übergibst die Genotypisierung oder Sequenzierung an ein spezialisiertes Genlabor und konzentrierst dich auf Studiendesign, Fragestellung und Auswertung. Novogenia betreibt ein eigenes, zertifiziertes EU-Genlabor in Salzburg und ist seit 2009 aktiv. So bekommst du Laborkapazität auf Abruf, ohne langfristig in Infrastruktur zu investieren, die nach Projektende ungenutzt bleibt.
Die SNP-Genotypisierung ist in vielen Studien das Mittel der Wahl, wenn definierte genetische Marker über eine große Kohorte hinweg bestimmt werden sollen. Sie ist effizient, gut standardisierbar und eignet sich besonders, wenn die untersuchten Varianten bereits bekannt sind.
Entscheidend sind dabei Reproduzierbarkeit und konstante Qualität über alle Proben hinweg — sonst leidet die statistische Aussagekraft der Studie. Standardisierte Abläufe und eine durchgehende Qualitätskontrolle stellen sicher, dass deine Genotypisierungsdaten belastbar bleiben, auch bei großen Probenzahlen. Schwankt die Datenqualität zwischen einzelnen Läufen, lässt sich das in der späteren Auswertung kaum noch reparieren — deshalb beginnt gute Forschung mit verlässlicher Laborarbeit.
Wo die Genotypisierung definierte Marker abfragt, eröffnet die Sequenzierung einen detaillierteren Blick auf ausgewählte genetische Bereiche. Für Forschungsprojekte, die über bekannte Marker hinausgehen oder neue Varianten entdecken wollen, liefert sie die nötige Tiefe.
Wichtig ist eine saubere Probenaufbereitung und eine durchgängige Dokumentation, damit die erzeugten Daten in deine Auswertung und Pipeline passen. Welcher Ansatz für deine Studie der richtige ist — gezielte Genotypisierung oder Sequenzierung —, hängt von deiner Fragestellung, der Kohortengröße und dem Budget ab. Gern klären wir gemeinsam, welche Methode dein Forschungsziel am effizientesten unterstützt.
Aussagekräftige Studien brauchen oft viele Proben — und damit ein Labor, das skaliert. Automatisierte Hochdurchsatz-Prozesse erlauben die Verarbeitung großer Kohorten bei gleichbleibender Qualität, was bei manueller Verarbeitung kaum zu leisten wäre.
Bei Novogenia kannst du mit einer Pilotkohorte starten und die Probenverarbeitung anschließend hochskalieren, ohne dass die Reproduzierbarkeit der Daten leidet. So wächst die Laborkapazität mit deinem Studiendesign mit — ob du zunächst eine kleine Machbarkeitsstudie durchführst oder direkt eine große Population analysierst. Der Durchsatz ist dabei nie auf Kosten der Konsistenz: Jede Probe durchläuft denselben standardisierten Prozess.
In der Forschung ist die Datenintegrität nicht verhandelbar. Jede Studienprobe muss eindeutig zugeordnet, registriert und nachverfolgbar sein — von Probeneingang über Qualitätskontrolle bis zur Analyse.
Ein lückenloses Probenmanagement verhindert Verwechslungen und sorgt dafür, dass deine Ergebnisse jederzeit auf die richtige Probe zurückführbar bleiben. Das ist die Grundlage für reproduzierbare und überprüfbare Forschung — und schützt deine Studie vor genau den Fehlern, die im Nachhinein nicht mehr zu korrigieren sind. Eine vertauschte oder falsch beschriftete Probe kann eine ganze Auswertung entwerten; sauberes Probenmanagement ist deshalb kein Detail, sondern ein Fundament.
Genetische Rohdaten nützen nur dann, wenn sie in deine Auswertung passen. Deshalb liefern wir die Ergebnisse im Format, das deine statistische Analyse oder Pipeline benötigt — als strukturierte Rohdaten zur Weiterverarbeitung.
Die Auswertung und Interpretation bleiben bei dir und deinem Forschungsteam, während wir die verlässliche Datengrundlage im Labor sicherstellen. Diese klare Aufgabenteilung ist gerade in der Wissenschaft sinnvoll: Du behältst die volle Kontrolle über Analyse und Schlussfolgerungen, gibst aber die ressourcenintensive Laborarbeit an einen erfahrenen Partner ab. So bleibt die wissenschaftliche Deutungshoheit dort, wo sie hingehört, während die Datenqualität im Labor abgesichert ist. Gemeinsam stimmen wir zu Beginn ab, welche Formate, Annotationen und Kennungen deine Pipeline erwartet, damit die gelieferten Rohdaten ohne Nacharbeit in deine Auswertung einfließen.
Forschungsvorhaben unterscheiden sich stark in Umfang, Laufzeit und Budget — entsprechend flexibel sollte die Zusammenarbeit mit einem Labor sein. Manche Projekte brauchen nur eine einmalige Auftragsanalyse einer abgeschlossenen Kohorte, andere eine projektbegleitende Labordienstleistung, die über mehrere Phasen und Probeneingänge hinweg läuft.
Novogenia richtet das Modell nach deinem Studiendesign aus. Du kannst mit einer kleinen Machbarkeitsstudie beginnen und bei positivem Verlauf nahtlos auf die große Hauptkohorte aufstocken, ohne den Laborpartner zu wechseln. Für mehrphasige Studien sorgt ein durchgängiges Probenmanagement dafür, dass Proben aus verschiedenen Zeitpunkten konsistent verarbeitet und vergleichbar bleiben. So bekommst du eine Laborkapazität, die sich an deinem wissenschaftlichen Fahrplan orientiert — nicht umgekehrt.
Novogenia verbindet ein eigenes, zertifiziertes EU-Genlabor mit über 15 Jahren Laborerfahrung und mehr als 30 selbst entwickelten Gentests. Für Forschungsprojekte und Universitäten bedeutet das: SNP-Genotypisierung, Sequenzierung und Probenmanagement aus einer Hand, mit reproduzierbaren Daten und skalierbarer Kapazität.
Ob einmalige Auftragsanalyse oder projektbegleitende Labordienstleistung über mehrere Studienphasen — wir passen uns deinem Studiendesign und deinem Zeitplan an. Du gewinnst einen Laborpartner, der die methodischen Anforderungen der Forschung versteht und verlässliche Daten liefert, auf denen sich belastbare Erkenntnisse aufbauen lassen. Stelle jetzt deine Forschungsanfrage oder frag direkt unseren AI-Assistenten.
Erzähl uns von deinem Forschungsprojekt — wir melden uns mit Methode, Durchsatz und Zeitplan für deine Kohorte. Oder frag direkt unseren AI-Assistenten, rund um die Uhr.