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化妆品指南

化妆品广告:哪些可以承诺——哪些不可以

审阅:Dr. Daniel Wallerstorfer,分子生物学家、Novogenia 创始人 · 更新日期:2026年10月13日 · 阅读时间:11 分钟

简而言之

化妆品广告不得暗示产品并不具备的特性或功能——无论是在标签上、网店中还是任何广告中(第(EC) 1223/2009号条例第20条第1款)。每项宣称都必须符合六项共同标准:合法合规、真实性、证据支持、诚实、公平以及知情决策(第(EU) 655/2013号条例)。与营养补充剂不同,化妆品没有获准措辞清单——关键在于证据,以及普通消费者如何理解该宣称。关于治愈、缓解或预防疾病的表述是禁止的。瑞士已采纳这六项标准,并且明确禁止提及消炎作用。

摆在欧盟法院面前的几个字

1999 年和 2000 年,奥地利主管机构认定两名总经理犯有行政违法行为。原因是:一款液体皂和一款洗发水上印有“经皮肤科测试”字样。当时的奥地利食品法禁止(除其他外)在化妆品上提及专家意见。奥地利最高行政法院将此案提交至欧盟法院。

2002年10月24日的判决(C-99/01 号案,Linhart 与 Biffl)至今仍是化妆品广告的指南针。法院以合理知情、细心且审慎的普通消费者作为衡量标准。对这样的消费者来说,“经皮肤科测试”意味着:产品已就其对皮肤的影响进行了测试,结果良好,产品耐受性好,或至少无害(第32段)。因此,该宣称并不具有误导性,奥地利不能全面禁止它(第35段和第39段)。

这一教训有两面性:宣称会按照普通消费者的理解来解读——而恰恰是这种理解必须属实。“经皮肤科测试”要求确实进行过这样的测试,且结果良好。

基本规则:不暗示任何不存在的东西

第(EC) 1223/2009号条例第20条第1款很简短:在化妆品的标签标示、市场提供和广告中,不得使用文字、名称、商标、图片及其他标志,暗示产品具有其并不具备的特性或功能。

如何对此进行检查,第(EU) 655/2013号条例作出了规定。它适用于所有宣称,无论是明示还是暗示、通过何种媒介、面向何种受众(第1条)——因此同样适用于标签、网站、社交媒体帖子和美容工作室的宣传单。责任人须确保宣称符合这些标准,并与产品信息档案中的证据相符(第2条)。

与营养补充剂相比,有一个区别值得了解:化妆品没有获准措辞清单。共同标准明确不以界定宣称的措辞为目的(序言第7段)。因此,不妨把这些规则想象成一架天平:宣称放在一边的秤盘里,证据放在另一边。宣称永远不能比证据更重。

六项共同标准

标准要求示例
1. 合法合规不得宣称产品已获主管机构授权或批准。不得把仅仅是符合最低法定要求的事情当作益处。“符合欧盟《化妆品条例》”——每款产品都必须如此。
2. 真实性所提及的成分确实被有意添加。如果产品不具备某种成分的特性,就不得将该特性归于产品。不得把观点当作经过验证的宣称。只有当证据支持 48 小时时,才能宣称“48 小时保湿”。
3. 证据支持充分且可核实、反映当前技术水平的证据;研究须与产品及益处相关,且在方法学上可靠。没有人会按字面理解的明显夸张无需证据。实验室或计算机模型的结果不得暗示对人体有效。
4. 诚实对功效的呈现不得超出证据范围。如果同类产品也能做到同样的事,就不得宣称独特性。须说明产生效果的条件。不得使用会歪曲功效的电子修图前后对比图。
5. 公平保持客观;不得贬低竞争对手或合法使用的成分;不得与竞争对手的产品造成混淆。把“不含尼泊金酯”作为质量承诺,会贬低一整类获准使用的物质。
6. 知情决策对普通消费者而言清晰易懂,提供作出知情选择所需的信息,并与目标受众相适应。专业术语可能适合专业人士——消费者需要的是通俗易懂的语言。

这些标准载于第(EU) 655/2013号条例的附件中。示例来自化妆品工作组的指导文件(化妆品宣称技术文件)。该文件不具有法律约束力,但它显示了主管机构如何解读这些标准。

与药品的界限

化妆品的用途是清洁皮肤、毛发、指甲或嘴唇,使其散发香味,改变其外观,保护它们,使其保持良好状态,或者改善体味(第2条第1款(a)项)。治愈不在此列。

如果广告向疾病方向偏移,一款面霜在法律上就可能变成药品。药品是指被表述为具有治疗或预防人类疾病特性的物质——或通过发挥药理、免疫或代谢作用来恢复、纠正或改变生理功能的物质(第2001/83/EC号指令第1条第2款)。如果一种产品可能同时符合两种定义,在存疑时适用药品法(第2条第2款)。

此外还有各国的规定:

对您的文案而言,这意味着:围绕外观、肤感和护理展开。一旦您的文字谈到治愈、缓解或预防,谈到炎症或修复 DNA,您就离开了化妆品的范畴。

该说与不该说:措辞对比

以下示例具有普遍性。每项宣称都需要针对您具体产品的证据。

可以最好不要原因
“补水保湿,令肌肤看起来更光滑。”(如有依据)“抗衰老精华:阻止皮肤老化。”对功效的呈现不得超出证据范围(标准4第1点)。
“适合敏感肌肤的护理。”“具有消炎作用。”涉及疾病,处于与药品的界限上(第2001/83/EC号指令第1条第2款);在瑞士被明确禁止(LGV 第47条第3款)
“经皮肤科测试”,且确实在皮肤科医生监督下进行了测试,结果良好基于客户调查的“经皮肤科测试”消费者期望(欧盟法院,C-99/01);根据指导文件,自我感知并不足够
“不含动物来源成分——适合纯素食客户。”(如属实)“不含尼泊金酯——因此耐受性更好。”贬低合法使用的成分(标准5第1点)
“低致敏性”,仅在有可靠数据表明致敏潜力非常低时使用“不含致敏物质”无法保证完全不存在过敏风险(指导文件,附件III和IV)。
“活性成分的选择与剂量依据您的基因分析。”“修复您的基因。”/“纠正基因缺陷。”暗示生理作用(第2001/83/EC号指令第1条第2款(b)项),且无法提供依据(标准3第1点)。

广告中的基因:诚实地说明哪些内容是个性化的

个性化化妆品拥有一个有力的故事——正因如此,准确地讲述它才更值得。在 Novogenia,基因结果会改变活性成分的选择与剂量。您可以这样说,因为这描述的是产品的制作方式。以下四条规则可以帮助您:

为基因分析本身做广告须遵守其专门的规定——详见基因检测广告。关于肌肤与基因的研究成果,请参阅肌肤与基因中的总结。

反不正当竞争法与环保宣称的新规定

除化妆品法之外,反不正当竞争法同样适用。在德国,如果一种商业行为包含不真实的信息或其他足以造成误导的信息——例如关于使用后可预期的效果或关于测试结果——即属于误导(德国《反不正当竞争法》UWG 第5条第2款第1点)。在奥地利,《反不正当竞争法》(UWG)第2条禁止误导性商业行为。

自 2026年9月27日起,各成员国还开始适用第(EU) 2024/825号指令(第4条第1款)。该指令在第2005/29/EC号指令认定为在任何情况下均属不公平的商业行为中新增了以下内容(不限于此):

瑞士:同样的标准,明确禁止健康宣称

瑞士几乎逐字采纳了这六项标准:化妆品的宣称必须符合《联邦内政部化妆品条例》(VKos)附件6中的标准(VKos 第10条第2款)。禁止误导性宣称的规定以及关于“无动物试验”宣称的规则同样与欧盟一致(VKos 第10条第1款和第3款)。在此之上,还有两项各具特色的规定:

与欧盟的差异与其说在于结果,不如说在于清晰程度:瑞士把这一点白纸黑字地写了出来。对于针对炎症遗传倾向的个性化护肤品而言,这意味着:请描述护理作用,例如针对敏感肌肤的护理——而绝不能描述消炎作用。如果您在瑞士为基因分析本身做广告,还须遵守其他规定,详见基因检测广告。

每次发布前的检查清单

常见问题

我可以为面霜使用“抗衰老”一词吗?
化妆品可以改变皮肤外观并使其保持良好状态(第(EC) 1223/2009号条例第2条第1款(a)项)。但是,关于其功效的每一项表述都必须有证据支持,且不得超出证据范围(第(EU) 655/2013号条例附件,标准3和标准4)。在此基础上,阻止或逆转衰老的承诺是无法兑现的。取而代之的是,请具体描述护肤品的作用以及您能够证明的内容。
我可以宣传“经皮肤科测试”吗?
可以,前提是属实。欧盟法院认为,普通消费者会将其理解为:产品已就其对皮肤的影响进行了测试,且结果良好(C-99/01 号案,第32段)。根据欧盟工作组的指导文件,该宣称意味着产品是在皮肤科医生的监督下进行人体测试的;消费者自我感知研究不足以作为支持依据。
我可以引用关于某种活性成分的研究吗?
只有当这些研究与产品及所宣称的益处相关时,才可作为您产品的证据(第(EU) 655/2013号条例附件,标准3第3点)。如果您将某种成分的特性推及成品,就需要为此提供证据,例如该成分在产品中的有效浓度(标准3第6点)。实验室或计算机模型的结果不得暗示对人体有效。
我可以说护肤品与客户的基因相匹配吗?
可以,前提是属实,并且您说明了哪些内容是个性化的——例如在 Novogenia,是活性成分的选择与剂量。请避免暗示对基因产生作用、纠正基因缺陷或涉及疾病风险的表述。基于基因分析得出的建议是合乎逻辑的结论,未经科学证实。
谁对我的美容工作室或网店中的广告负责?
您对自己的广告负责——依据化妆品法(第(EC) 1223/2009号条例第20条第1款)以及反不正当竞争法(德国 UWG 第5条,奥地利 UWG 第2条)。责任人须确保宣称与产品信息档案中的证据相符(第(EU) 655/2013号条例第2条)。因此,请事先与责任人商定新的宣称。

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